初级药学（士）核心押题考点

1

能发生维他立反应的药物

硫酸阿托品

☆☆☆☆

2

大黄素型蔥醌核上的羟基 分布情况

在二个苯环的α或β位

☆☆☆

3

中药的水提液中有效成分 是亲水性物质，应选用的 萃取溶剂

正丁醇

☆☆☆

4

可用亚硝酸钠法测定含量 的药物

盐酸普鲁卡因

☆☆☆☆

5

区别留体皂苷和三萜皂苷 的反应

三氯乙酸反应

☆☆☆☆

6

片剂检查重量差异时，应 称取药片

20 片

☆☆☆

7

维生素 B2 又名

核黄素

☆☆☆

8

鉴别磺胺类药物分子中磺 酰胺基可采用

重氮化-偶合反应

☆☆☆☆

9

可快速提高血糖的激素

胰高血糖素

☆☆☆

10

方法误差属于

系统误差

☆☆☆☆

11

符合颗粒剂质量要求的是

粒度符合要求

☆☆☆☆

12

药物外观为鲜红色结晶性 粉末的

利福平

☆☆☆

13

属于营养必需氨基酸的

亮氨酸

☆☆☆☆

14

血小板的生理性止血作用 不包含

血小板的生理性止血作用包含：黏附、释 放、聚集、收缩、吸附。

☆☆☆☆

15

胆固醇合成的关键酶

HMG-CoA 还原酶是合成胆固醇的关键酶， 他汀类药物通过抑制羟甲戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶而减少内源性胆固醇 的合成。

☆☆☆☆

16

属于沙门菌属的是

沙门氏菌包括：伤寒杆菌、副伤寒杆菌、 鼠伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌、肠炎 沙门氏菌等

☆☆☆

17

具有降压作用的生物碱

利血平为一种吲哚型生物碱，通过影响交 感神经末梢中去甲肾上腺素摄取进入囊 泡而致使其被单胺氧化酶降解，耗尽去甲 肾上腺素的贮存，妨碍交感神经冲动的传 递，因而使血管舒张、血压下降、心率减 慢。

☆☆☆☆

18

属于氨基糖苷类抗生素

氨基糖苷类：阿米卡星、庆大霉素、妥布 霉素、链霉素、新霉素、大观霉素等

☆☆☆☆

19

干扰素的抗病毒作用

干扰素广谱抗病毒作用，通过诱导细胞合 成抗病毒蛋白，间接发挥抑制病毒的作 用，还能激活 NK 细胞和巨噬细胞，增强

☆☆☆☆

20

具有抗癌作用的萜类有效 成分

单萜：薄荷醇。倍半萜：青蒿素、莪术醇。

二萜：穿心莲内酯、紫杉醇、银杏内酯。

三萜：黄芪、人参中的人参皂苷 Rg1，甘 草酸及其苷元甘草次酸。              紫杉醇二萜类生物碱，用于抗癌

☆☆☆☆

21

具有抗菌消炎的生物碱

小檗碱对溶血性链球菌，金黄色葡萄球 菌，淋球菌和弗氏、志贺氏痢疾杆菌等均 有抗菌作用。

☆☆☆☆

22

遇氨制硝酸银溶液反应生 成银镜的药物

(1) 氢化可的松的分析

鉴别反应。与强酸的呈色反应：氢化可的 松能与硫酸发生呈色反应，并形成绿色荧 光。

杂质检查。HPLC 法检查其他甾体，含量 测定：HPLC 法

(2) 普鲁卡因的分析：鉴别 9 反应用芳 香第一胺反应，又称重氮化-偶合反应  芳伯氨基，盐酸介质中与亚硝酸钠作用， 生成重氮盐，进一步与β-萘酚偶合，生 成由粉红色到猩红色沉淀。

检查特殊杂质：对氨基苯甲酸--HPLC 法。 含量测定：亚硝酸钠滴定法，用永停法指 示终点。

(3) 地西泮的分析：鉴别用硫酸荧光反 应：地西泮加硫酸溶解后，在紫外光灯  (365nm) 下检视，显黄绿色荧光。

含量测定采用非水溶液滴定法测定。  溶 剂：冰醋酸-醋酐，滴定液：高氯酸滴定 液

指示剂：结晶紫指示剂

(4) 异烟肼的分析：鉴别用与氨制硝酸 银试液的反应--酰肼基的还原性生成气 泡与黑色浑浊，在试管壁上生成银镜。 检查：游离肼(肝毒性)，薄层色谱法。 含量测定：高效液相色谱法(HPLC 法)。  (5) 阿司匹林的分析：

、鉴别反应：三氯化铁反应，阿司匹林加 水煮沸酯结构水解后生成水杨酸，水杨酸 可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化 合物。

杂质检查：游离水杨酸检查，采用 HPLC 法。含量测定：酸碱滴定法。

(6) 苯巴比妥的分析：鉴别反应：与重 金属离子的反应--丙二酰脲的特征反应，

☆☆☆☆

23

硫酸阿托品的特征鉴别反 应

鉴别用托烷生物碱阿托品的专属鉴别反 应，维他立反应(Vitali 反应)：发烟硝 酸，加醇制氢氧化钾，深紫色醌型产物。

☆☆☆☆

24

抗肿瘤药物氟尿嘧啶属于

抗肿瘤药物的分类

(1) 烷化剂：氮芥类：环磷酰胺；乙撑 亚胺类：塞替派。亚硝基脲类：卡莫司汀。  (2) 金属配合物：顺铂，卡铂，奥沙利 铂。

(3) 抗代谢药：

嘧啶类：氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟(氟 尿嘧啶的前药)；

嘌呤类：巯嘌呤；叶酸拮抗剂：甲氨蝶呤。  (4) 天然抗肿瘤药：博来霉素、丝裂霉 素 C、多柔比星(阿霉素)、长春碱、紫 杉醇。

☆☆☆☆

25

仪器分析法，一般按信噪 比(S/N) 为 3:1 或 2:1 来 确定的是

(1) 检测限是所能检出被测组分的最低 浓度或最低量。

检测限测定常采用的信噪比是 S/N=3:1 或 2:1

☆☆☆☆

26

属于药物一般杂质的是

杂质分类

(1) 一般杂质：指在自然界中分布较广 泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易 引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、 硫酸盐、砷盐、重金属等。

(2) 特殊杂质：指在个别药物的生产和 贮藏过程中引入的杂质，如阿司匹林在生 产和贮存过程中会引入水杨酸。

☆☆☆☆

27

红外分光光度法使用的波

红 外 分 光 光 度 法 使 用 的 波 长 范 围 是

☆☆☆☆

28

胶囊剂装量差异检查，除 另有规定外，应取供试品

胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应 取供试品 20 粒。

☆☆☆☆

29

紫外分光光度法的缩写

紫外分光光度法 UV，气相色谱法 GC，红 外分光光度法 IR，高效液相色谱法 HPLC， 薄层色谱法 TLC。

☆☆☆☆

30

回收率试验用于验证分析 方法的

准确度用回收率试验验证。

☆☆☆☆

31

各种蛋白质的含氮量平均 为

(1) 蛋白质元素组成：含氮量，平均为 16%。1 克样品中蛋白质的含量 = 每克样 品含氮克数×6.25。基本组成单位是氨基 酸。

(2) 氨基酸的理化性质：分子中含碱性 的氨基-NH2 和酸性的羧基-COOH，是两性 电解质。

紫外吸收：  色氨酸、  酪氨酸含有共轭双 键，在 280nm 紫外波长处有特征性吸收 峰。

(3) 分子结构：一级结构是氨基酸的排 列顺序。维持结构化学键：肽键

二级结构：某一段肽链的局部空间结构， 即该段肽链主链骨架原子的相对空间位 置。氢键。

基本结构形式：  α-螺旋、β-折叠、β- 转角、无规卷曲。

三级结构：一条多肽链内所有原子的空间 排布。次级键：疏水作用力、离子键、氢 键、范德华力。

四级结构：亚基。氢键、离子键。

(4) 蛋白质的变性是理化性质的改变和 生物活性的丧失。变性的实质：空间结构 的破坏，不涉及一级结构的改变。

(5) 呈色反应。茚三酮反应、双缩脲反 应。

☆☆☆☆

32

心泵血过程中动脉瓣关 闭，房室瓣关闭，室内压 急剧下降但容积不变称为

心脏的泵血过程：

(1) 收缩期。等容收缩期，射血期(快 速射血期，减慢射血期)

(2) 舒张期。等容舒张期，心室充盈期 (快速充盈期、减慢充盈期)

等容收缩期：动脉瓣、房室瓣关闭，心室 肌收缩，室内压急剧升高但心室容积不 变。

等容舒张期：动脉瓣、房室瓣关闭，心室

☆☆☆☆

33

细菌内毒素的成分

毒素：细菌在生长和繁殖中产生和释放的 毒性物质。

(1) 外毒素：G+菌和部分 G-菌产生并释 放到菌体外的毒性蛋白质，分为细胞毒 素、肠毒素、神经毒素。毒性强，对组织 器官有选择性，其抗原性强，不耐热。   (2) 内毒素：G-菌细胞壁的结构部分 ， 毒性脂多糖，各种细菌的内毒素基本相 同，耐热。产生发热、休克、弥散性血管 内凝血 DIC、白细胞增多、内毒素血症。

☆☆☆☆

34

骨骼肌兴奋一收缩耦联的 因子

骨骼肌兴奋一收缩耦联的因子是 Ca2+

☆☆☆☆

35

不能通过单纯扩散机制通 过细胞膜的是

(1) 单纯扩散：氧气、氮气、尿素、二 氧化碳、乙醇、水分子。

(2) 易化扩散：经载体蛋白介导的易化 扩散：葡萄糖、氨基酸、核苷酸。

经通道膜蛋白介导的易化扩散：Na 离子、 Cl 离子、Ca 离子、K 离子，顺浓度转运。  (3) 主动转运，逆浓度消耗能量。借助 Na-K-ATP 酶即钠泵提供的能量，如葡萄 糖在小肠黏膜重吸收的 Na-葡萄糖同向 转运，Na 离子-H 离子，Na 离子-Ca 离子 交换。

☆☆☆☆

36

吗啡在制剂过程中需要加 入抗氧剂的原因是

吗啡的酚羟基易被氧化变色，所以需要加 入抗氧剂。

☆☆☆☆

37

引起维生素 C 发黄变质的 原因不包括

维生素 C(又名抗坏血酸)，有两个手性 碳原子，四个异构体，仅 L(+) -抗坏血 酸效力最强。有烯醇型羟基，易溶于水， 水溶液显酸性，具有强还原性。易被空气 中的氧所氧化，久置色渐变微黄。金属离 子、温度、光照、pH 都会影响。

☆☆☆☆

38

可以和硝酸银试液反应生 成白色沉淀的杂质是

氯化物可以和硝酸银试液反应生成白色 沉淀的杂质

☆☆☆☆

39

肾上腺素注射液在制备时 需要加抗氧剂、金属离子 络合剂，需避光保存，原

肾上腺素：儿茶酚结构(邻苯二酚)，酚 羟基为还原性基团，容易被氧化变色呈红 色。儿茶酚胺：酚羟基、氨基，酸碱两性。

☆☆☆☆

40

心肌细胞 0 期去极化的离 子机制是

心肌细胞的动作电位 AP，5 个时相：

0 相去极，大量 Na+快速内流； 1 相快速 复极初期，K+外流；2 相缓慢复极期(平 台期)

K+外流，Ca2+内流；3 相快速复极末期， K+外流；复极 4 期(静息期)，钠泵作用。

☆☆☆☆

41

洛伐他汀的性质

他汀类，高胆固醇血症首选，能明显降低 冠心病发病率和死亡率。

抑制羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶(胆固醇合 成的限速酶)，作用在肝脏，使胆固醇 TC 和低密度脂蛋白 LDL-C 水平降低。辛伐他 汀、洛伐他汀为前药，代谢后起作用。

☆☆☆☆

42

吡格列酮属于哪一种结构 的药物

磺酰脲类促胰岛素分泌药：格列**。非磺

酰脲类促胰岛素分泌药：*格列奈。

α葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖。噻唑烷

二酮类胰岛素增敏剂：罗格列酮、吡格列 酮。

双胍类：二甲双胍、苯乙双胍。

☆☆☆☆

43

合成糖原的活性葡萄糖形 式是

合成糖原的葡萄活化形式，UDPG 尿苷二 磷酸葡萄糖

☆☆☆☆

44

体内药物分析的特点

体内药物分析的特点：样品量少，压物浓 度低，样品复杂、干扰多，需要前处理。 分析方法要求灵敏性、专属性较高，工作 量大。最常用的是血浆。

☆☆☆☆

45

关于阿托品的叙述，正确 的是

阿托品：莨菪碱，用外消旋体。可用于抑 制腺体分泌，抗心律失常和抗休克解痉、 散瞳，有机磷中毒时的解救。

Vitali 反应鉴别：发烟硝酸，氢氧化钾 醇液，氢氧化钾，显深紫色，后转暗红色， 最后颜色消失。                       东莨菪碱。6，7 位有一氧环，中枢作用 强，防治晕动症。

山莨菪碱：6 位羟基，极性增强，无中枢 作用。

☆☆☆☆

46

安钠咖(苯甲酸钠咖啡因) 可溶于水是因为

苯甲酸钠咖啡因 1:1 的比例，形成复盐 增加水溶性。咖啡因起兴奋神经作用，苯 甲酸钠起助溶作用。

☆☆☆☆

47

银量法测定苯巴比妥的含 量，《中国药典》(2015 年 版) 指示终点的方法是

银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》 (2015 年版) 指示终点的方法是电位法

☆☆☆☆

48

一般检查杂质砷盐的方 法

砷盐检查用古蔡法和二乙基二硫代氨基 甲酸银法(Ag-DDC 法)，选项 C 测氯离子， D 测水分，E 测重金属。

☆☆☆☆

49

1,25-二羟维生素 D3 为

激素种类：

(1) 蛋白质和肽类：甲状旁腺激素 PTH、 胰岛素

(2) 酪氨酸衍生物： 甲状腺激素、肾上 腺髓质激素(肾上腺素、去甲肾上腺素)

(3) 类固醇激素：胆固醇衍生物维生素 D3、肾上腺皮质激素、性激素

(4) 不饱和脂肪酸：前列腺素 PG，花生 四烯酸转化而成

☆☆☆☆

50

盐酸普鲁卡因可与 NaNO2 液反应后， 再与碱性β- 萘酚偶合成猩红色物质， 其依据为

盐酸普鲁卡因有芳伯氨基，芳香第一胺反 应，也称为重氮化-偶合反应。

☆☆☆☆

1

混悬剂药物剂型的分类方法

剂型的分类方式:

按形态学分类：固体剂型、半固体 剂型、液体剂型和气体剂型。

按给药途径分类：经胃肠道给药剂 型、非经胃肠道给药剂型。

按分散体系分类：真溶液类、胶体 溶液类、乳剂类、混悬液类、气体 分散类、固体分散类、微粒类。

☆☆☆☆

2

防腐剂包括

防腐剂是具有抑菌作用，抑制微生 物生长繁殖的物质，常用的防腐剂 有：对羟基苯甲酸酯类(尼泊金 类)、苯甲酸和苯甲酸钠、山梨酸 钾、苯扎溴铵(新洁尔灭)、三氯 叔丁醇、苯甲醇、硫柳汞、薄荷油 等

☆☆☆☆

3

混悬剂中是微粒ζ电位降低的 物质

(1) 可使ζ电位降低的电解质称 为絮凝剂。为保证稳定性，控制ζ 电位在 20~25mV，发生絮凝，此时 为疏松的絮状聚集体，振摇可恢复 均匀。

(2) 可使ζ电位升高的电解质称 为反絮凝剂。

同一电解质可因用量不同，起絮凝 或反絮凝剂作用。枸橼酸盐、酒石

☆☆☆

4

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体 制剂是

洗剂系指专供涂抹、清洗、敷于皮 肤的外用液体制剂。

搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的 液体制剂。

洗漱剂(含漱剂) 系指用于咽喉、 口腔清洗的液体制剂。

合剂是含有一种或一种以上药物 成分， 以水为溶剂的内服液体制 剂。

涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽 皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制 剂。

☆☆☆

5

乳剂中分散相的乳滴发生可逆 的聚集现象是

荷电减少， ζ电位降低，可逆性的 聚集为絮凝

☆☆☆

6

热原具有特别强致热活性的成 分

热原具有特别强致热活性的成分 是内毒素，大多数内毒素的成分是 脂多糖。

☆☆☆☆

7

注射用油最好选择的灭菌方法

物理灭菌技术

1.干热灭菌法：指在干燥环境中进 行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌 法和干热空气灭菌法。

(1) 火焰灭菌法，适用于耐火焰 材质(如金属、玻璃及瓷器等) 的 物品与用具的灭菌，不适合药品的 灭菌；

(2) 干热空气灭菌法系：用高温 干热空气灭菌的方法，适用于耐高 温的玻璃和金属器具以及不允许 湿气穿透的油脂类(如油性软膏基 质、注射用油等) 和耐高温的粉末 化学药品的灭菌。

2.湿热灭菌法：用饱和蒸汽、沸水 或流通蒸汽进行灭菌的方法。

包括热压灭菌法、流通蒸汽灭菌 法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌 法。

(1) 热压灭菌法：系指用高压饱 和水蒸气加热杀灭微生物的方法。 该法具有很强的灭菌效果，灭菌可 靠， 能杀灭所有细菌繁殖体和芽 孢。适用于耐高温和耐高压蒸汽的 所有药物制剂、玻璃容器、金属容 器、瓷器、橡胶塞等。116℃、40

☆☆☆

8

维生素 C 注射液中亚硫酸氢钠的 作用

抗氧剂

☆☆☆☆

9

输液的质量要求

输液的质量要求：

(1) 注射量大，直接注入血液循 环，质量要求严格，无菌、无热原 或细菌内毒素，不溶性微粒检查等 要符合要求 pH 尽能与血液相近；  (2) 渗透压应为等渗或偏高渗；  (3) 不得添加任何抑菌剂；

(4) 使用安全，不引起血象变化 或过敏反应，不损害肝、肾功能。

☆☆☆☆

10

聚维酮溶液作为片剂的辅料其 作用为

聚维酮溶液、羧甲基纤维素钠   CMC-Na、淀粉浆、羟丙基纤维素 HPC、甲基纤维素 MC 可作为片剂的 黏合剂

☆☆☆☆

11

湿法制粒压片工艺的目的是改 善主药的

湿法制粒压片工艺的目的是改善 主药的可压性和流动性

☆☆☆☆

12

影响片剂成型的因素

影响片剂成型的因素包括:原辅料 性质、药物的熔点和结晶状态、黏 合剂和润滑剂、水分。

☆☆☆

13

造成片剂重量差异超限的原因

造成片剂重量差异超限的原因：颗 粒流动性不好、颗粒细粉过多、颗 粒大小相差悬殊、加料斗内的颗粒 时多时少、冲头与模孔吻合性不好 等。

☆☆☆☆

14

作肠溶型包衣材料的物料

薄膜衣材料，胃溶型：羟丙甲纤维 素 HPMC、羟丙纤维素 HPC、丙烯酸 树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮 PVP 。 肠溶型：虫胶、醋酸纤维素酞酸酯 CAP、丙烯酸树脂类Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类、 羟丙甲纤维素酞酸酯 HPMCP 。缓 释型：水不溶型乙基纤维素 EC、 醋酸纤维素 。

☆☆☆☆

16

适合制成胶囊剂的药物

胶囊剂可以掩盖药物的不良臭味。 因为明胶是主要囊材，易风化的药 物、吸湿性的药物、药物的稀醇水 溶液、水包油型乳剂会使胶囊壳溶 解或变性，故不适宜制成胶囊剂。

☆☆☆

17

滴丸常用基质中，可作为水溶性 基质的是

滴丸的基质

水 溶 性 基 质 ：  聚 乙 二 醇 类  (PEG6000、4000 等)，硬脂酸钠、 甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单 硬脂酸酯(S-40)

脂溶性基质：硬脂酸、单硬脂酸甘 油酯、氢化植物油、虫蜡、液体石 蜡、蜂蜡。

☆☆☆☆

18

适用于热敏性物料的粉碎设备

流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴 喷 出时产生焦耳-汤姆逊冷却反 应，故适用于热敏性物料和低熔点 物料粉碎。

☆☆☆

19

用作栓剂水溶性基质的是

油脂性基质：天然的可可豆脂、半

合成或全合成脂肪酸甘油酯：椰油 酯、棕榈酸酯。

水溶性基质：甘油明胶、泊洛沙姆 188(普朗尼克 F68)、聚乙二醇 PEG，PEG1000、4000、6000。

☆☆☆☆

20

常用于 O/W 型乳剂型基质的乳化 剂

月桂醇硫酸钠用于 O/W 型乳剂型 基质的乳化剂，其他选项均为 W/O 型乳化剂。

☆☆☆☆

21

全身作用的栓剂在直肠中最佳 的用药部位

全身作用的栓剂在直肠中最佳的 用药部位在应距肛门口 2cm 处。

☆☆☆☆

22

溶液型气雾剂的组成部分

润湿剂用于混悬剂中，常用表面活 性剂，增加难溶性药物的润湿。

☆☆☆☆

23

浸膏剂的浓度每克相当于原药 材

浸膏剂：浸出有效成分，蒸去全部 溶剂，调整浓度至规定标准所制成 的膏状或粉状的固体制剂。浸膏剂 每 1g 相当于原有药材 2~5g。可 用煎煮法和渗漉法制备。流浸膏

剂：液体制剂，每 1ml 相当于原有 药材 1g。

☆☆☆

24

属阴离子型表面活性剂

阴离子型：高级脂肪酸盐类：肥皂 类，分为碱金属皂(硬脂酸钠)、 有机胺皂(三乙醇胺有机皂) 和碱 土金属皂(硬脂酸钙)；前两种 O/W 乳化剂，后者 W/O。仅外用。  十

☆☆☆☆

25

表面活性剂溶解度下降，出现浑 浊时的温度为

表面活性剂溶解度下降，出现浑浊 时的温度为昙点。

☆☆☆

26

用于除菌过滤的微孔滤膜的孔 径是

用于除菌过滤：0.22μm 微孔滤膜、 G6 垂熔玻璃滤器。

☆☆☆☆

27

影响药物制剂稳定性的环境因 素

处方因素：pH(酯类、酰胺类常受 H+、OH-催化水解， 叫做专属酸碱 催化或特殊酸碱催化。水解速度由 PH 决定)、广义酸碱催化(给出质 子的为酸，接受质子的为碱)、溶 剂、离子强度、表面活性剂、基质 或赋形剂。环境因素：温度、光线、 空气(氧)、金属离子、湿度和水 分、包装材料。

☆☆☆☆

28

常用的油溶性抗氧剂

水溶性抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫 酸氢钠、硫代硫酸钠、亚硫酸钠、 维生素 C、半胱氨酸。油溶性抗氧 剂：叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、 2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维 生素 E。

☆☆☆☆

29

两种无相互作用的水溶性药物 的临界相对湿度 CRH 分别为 70% 和 50%，两者混合后的 CRHAB 是

70%×50%=35%，与两者之间的比例 无关。

☆☆☆

30

可作为固体分散体难溶性载体 材料

PEG 类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙 姆均可以作为固体分散体的水溶 性载体材料。

乙基纤维素、丙烯酸树脂 RL 型为 难溶性固体分散体载体材料。

☆☆☆☆

31

氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法

氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是 100℃流通蒸汽灭菌 30 分钟，

维 生 素 C 注射 液 的 灭 菌方法 是 100℃流通蒸汽灭菌 15 分钟。

☆☆☆

32

可作片剂助流剂

常用的润滑剂有：硬脂酸镁、微粉 硅胶(助流剂)、滑石粉、氢化植 物油 、 聚 乙 二醇类 ( PEG4000 ， PEG6000)、十二烷基硫酸钠(镁)

☆☆☆☆

33

分析、评估用药风险和药品不良 反应、药品损害事件并提供咨询 与指导的机构是

药事管理和药物治疗学委员会负 责分析、评估用药风险和药品不良 反应、药品损害事件并提供咨询与 指导。

☆☆☆

34

核发《医疗机构制剂临床研究批 件》的部门

省级药品监督管理部门核发《医疗 机构制剂临床研究批件》

☆☆☆

35

药品出库须遵循的原则

药品出库须遵循的原则包括：先产

☆☆☆

36

医院门、急诊处方点评时的抽样 率不应少于总处方量的

门、急诊处方的抽样率不应少于总 处方量的 1‰,且每月点评处方绝 对数不应少于 100 张；病房(区) 医嘱单的抽样率不应少于 1%，且 每月点评出院病历绝对数不应对 于少于 30 份。

☆☆☆☆

37

城乡集市贸易市场不可以出售

城乡集市贸易市场可以销售中药 材，而化学药品、中成药不可以。

☆☆☆

38

发生灾情、疫情时,经有关部门 批准,医疗机构配制的制剂可以

发生灾情、疫情时,经有关部门批 准,医疗机构配制的制剂可以在制 定的医疗机构之间调剂使用。

☆☆☆☆

39

负责静脉用药医嘱或处方适宜 性审核的人员应当具有的资质 是

负责静脉用药医嘱或处方适宜性 审核的人员应当具有的资质是药 学专业本科以上学历、5 年以上临 床用药或调剂工作经验、药师以上 资格。

☆☆☆

40

某药物的有效期至 2018.09,表 示该药品可以使用至

某药物的有效期“2018.09”,表示 该药品可以使用至 2018 年 9 月 30 日。

☆☆☆☆

41

药品内标签至少应标注

药品的内标签应当包含药品通用 名称、适应证或者功能主治、规格、 用法用量、生产日期、产品批号、 有效期、生产企业等内容。包装尺 寸过小无法全部标明上述内容的， 至少应当标注药品通用名称、规 格、产品批号、有效期等内容。

☆☆☆

42

规范书写处方时，要求单张门、 急诊处方不得超过

规范书写处方时，要求单张门、急 诊处方不得超过 5 种药品。

☆☆☆

43

医疗单位开具的儿科处方用纸 的颜色

普通处方印刷用纸为白色。急诊淡 黄色，右上角标注“急诊”

儿科淡绿色，右上角标注“儿科”， 第二类精神药品白色，右上角标注 “精二”。

麻醉药品和第一类精神药品淡红 色，右上角标注“麻、精一”

☆☆☆☆

44

为保证患者用药安全，医疗机构 调剂时采取的措施为

医疗机构调剂时药品一经发出，不 得退换(药品质量原因除外)。

☆☆☆☆

45

处方药的广告宣传

处方药的广告宣传只能在专业性 医药报刊上做介绍，不得在报纸、 杂志、广播、电视上做广告。

☆☆☆☆

46

欲使栓剂中药物释放快基质选 用原则

栓剂中药物与基质溶解性相反，药 物释放快。

☆☆☆☆

48

羧 甲基淀粉钠 (CMS-Na)在片剂 中的作用

崩解剂：羧甲基淀粉钠 CMS-Na 为 高效崩解剂，泡腾崩解剂。碳酸氢 钠和枸橼酸组成的混合物，也可以 用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸 钾、碳酸氢钾。低取代羟丙基纤维 素 L-HPC、交联羧 甲基纤维素钠 CCMC-Na、交联聚维酮 PVPP，干淀 粉。

☆☆☆☆

49

碘在水中溶解度为 1：2950，想 制备 5%碘的水溶液，通常可采用 加入 KI，KI 的作用是

(1) 潜溶剂：对不溶或难溶于水 的药物，在水中加入一种或几种与 水互溶的其他溶剂而组成混合溶 剂时，各溶剂达到某一比例时，药 物溶解度明显提高，常与水组成潜 溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、 聚乙二醇。

(2) 助溶：难溶性药物与加入的 第三种物质在溶剂中形成可溶性 分子间的络合物、复盐或缔合物。 苯甲酸钠，碘化钾，乙二胺(茶碱)。

(3) 增溶：是指某些难溶性药物 在表面活性剂的作用下，在溶剂中 溶解度增大并形成澄清溶液的过 程。有增溶能力的表面活性剂，吐 温 80 等。

☆☆☆

50

气雾剂中最常用的抛射剂

氟氯烷烃是最常用的气雾剂中的 抛射剂。

☆☆☆☆

1

药物作用的两重性

药物两重性是指药物对机体既有 治疗作用，又有不良反应。

☆☆☆

2

抗菌谱的概念

抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原 微生物的范围。抗菌活性是指药物 抑制或杀灭病原微生物的能力。

☆☆☆

3

大多数药物的跨膜转运方式

大多数药物的转运方式属简单扩 散。

☆☆☆

4

甲氧苄啶与磺胺类药合用是因 为

甲氧苄啶通过抑制细菌二氢叶酸 还原酶，使二氢叶酸无法还原成四 氢叶酸，阻止细菌核酸合成而抑制

☆☆☆☆

5

β受体阳断药与利尿药合用后 降压作用大大增强，这种现象称 为

原有作用增强称为协同。

☆☆☆

6

左旋多巴(L-dopa)药动学

左旋多巴口服通过芳香族氨基酸  的共同转运载体在小肠经主动转  运迅速吸收，A 正确。口服后大部 分在肝及胃肠黏膜等外周组织被  多巴脱羧酶脱羧转变为多巴胺，后 者不能透过血-脑屏障，故 B 正确， C 错误。若同时服用外周多巴脱羧 酶抑制剂，既可使进人脑的左旋多 巴增多而提高疗效，又可使外周生 成的多巴胺减少而减轻不良反应。

☆☆☆☆

7

阿托品可用于治疗

治疗量(0.4-0.6mg)阿托品可能通 过减弱突触中乙酰胆碱对递质释 放的负反馈抑制作用，使乙酰胆碱 的释放增加减慢心率，但此作用程 度轻且短暂,因此一般不用于快速 性心律失常。大剂量(1-2 mg)则可 阻断窦房结 M 受体，拮抗迷走神经 对心脏的抑制作用，使心率加快， 故常用于迷走神经亢进所致的房 室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢 性心律失常。

☆☆☆☆

8

硫酸镁的药理作用

硫酸镁不同的给药途径产生不同 的药理作用，口服给药通过局部作 用引起泻下与利胆，可用于导泻和 胆囊炎;注射给药通过吸收作用产 生中枢抑制和骨骼肌松弛、扩张血 管降压作用,临床主要用于缓解子 痫、破伤风等的惊厥,高血压危象 的抢救。

☆☆☆☆

9

为阿片受体拮抗剂的是

纳洛酮为阿片受体拮抗剂，可用于 吗啡中毒解救。

☆☆☆☆

11

药物的治疗指数

治疗指数用 LD50/ED50 表示。

☆☆☆

12

患者，女性,56 岁。两个月来出 现发热、盗汗、乏力、消瘦、鼻 出血、咽痛等症状，查体发现左 侧锁骨上浅表淋巴结肿大,CT 检 查后确诊为恶性淋巴瘤。治疗宜 选用的烷化剂为

环磷酰胺为临床应用最广泛的烷 化剂，用于恶性淋巴瘤等恶性肿瘤 效果较好。

☆☆☆

13

糖皮质激素诱发和加重感染的 主要原因

糖皮质激素的不良反应，由于糖皮 质激素降低机体防御能力且无抗 菌作用，故长期应用可诱发感染或 使体内潜在的感染病灶扩散，特别 是原有疾病已使机体抵抗力降低 者。

☆☆☆☆

14

合并重度感染的糖尿病患者应 选用

糖尿病伴有并发症： 合并严重感 染、消耗性疾病、高热、烧伤及手 术、妊娠等情況，应选用胰岛素。 精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素，作 用缓慢，因此不宜选用。

☆☆☆☆

15

某药的反应速度为一级反应速 度，其中 k=0.03465h-1,那此药的 生物半衰期为

生物半衰期简称半衰期,即体内药 量或血药浓度下降一半所需要的 时间， 以 t1/2 表示。由于该药的反 应速度为一级反应速度 ， 所以 t1/2=0.693/k。本题 k=0.03465h-1, t1/2=0.693/k=0.693/ (0.03465h-1 ) =20h。

☆☆☆☆

16

药物从给药部位吸收进入血液 后再到组织的过程

吸收是指药物从给药部位进入体 循环的过程;分布是指药物从给药 部位吸收进入血液后，由循环系统 运送至体内各脏器组织中的过程; 代谢是指药物在体内发生化学结 构变化的过程;排泄是指体内原形 药物或其代谢物排出体外的过程。

☆☆☆

17

药物代谢的主要器官

药物代谢的部位包括肝脏、消化 道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝 脏是药物代谢的主要器官。

☆☆☆☆

18

影响药物胃肠道吸收的生理因 素

影响药物胃肠道吸收的生理因素 包括胃肠液的成分和性质、胃排 空、蠕动、循环系统等，药物在胃 肠道中的稳定性是影响药物胃肠

☆☆☆

19

治疗强心苷中毒引起的快速型 心律失常，宜选择的药物是

苯妥英钠主要用于治疗室性心律 失常，对强心苷中毒引起的室性心 律失常有效(首选)。

☆☆☆☆

20

β受体阻断药的药理作用

β受体阻断药的药理作用为：①抑 制心脏： 阻断心脏β1 受体，可减 慢心率，减慢传导，减弱心肌收缩 力，减少心排血量；②收缩血管； ③降低血压：收缩压和舒张压均下 降；④收缩支气管：对支气管哮喘 或慢性阻塞性肺疾病患者，可诱发 或加重哮喘；⑤抑制代谢：抑制糖 原及脂肪分解；⑥抑制肾素分泌。

☆☆☆☆

21

传出神经按递质分为

按传出神经末梢释放的递质不同， 可将传出神经分为两大类：胆碱能 神经和去甲肾上腺素能神经。

☆☆☆

22

乙酰水杨酸抗栓作用的机制

阿司匹林又称乙酰水杨酸，能不可 逆地抑制血小板环氧酶的活性，减 少血小板内 TXA2 的合成，抑制血 小板聚集和释放功能，有抗血栓形 成作用。

☆☆☆☆

23

癫痫持续状态的首选药物

地西泮为苯二氮䓬类药物，其半衰 期较长，静脉注射使用是癫痫持续 状态的首选。

☆☆☆☆

24

治疗非甾体抗炎药引起的慢性 胃出血宜用

米索前列醇增加胃黏液和 HCO3-的 分泌，增加局部血流量。主要用于 胃、十二指肠溃疡及急性胃炎引起 的消化道出血，特别是非甾体抗炎 药引起的慢性胃出血。

☆☆☆☆

25

不属于吗啡的临床用途的是

吗啡禁用于分娩止痛。其他选项均 为吗啡的适应症。

☆☆☆

26

A 药较 B 药安全，正确的依据是

治疗指数用 LD50/ED50 表示。值越大， 药物越安全。

☆☆☆

27

胃壁细胞 H+泵抑制药

西咪替丁为 H2 受体拮抗剂；哌仑西 平为胆碱受体拮抗剂；奥美拉唑为 胃壁细胞质子泵抑制剂，使 H+泵 失活，减少胃酸分泌；硫糖铝为黏 膜保护药；丙谷胺为促胃液素受体 拮抗剂。

☆☆☆☆

28

下列属于高效利尿药的是

呋塞米为高效利尿剂，氢氯噻嗪为 中效利尿剂，螺内酯、阿米洛利、 氨苯蝶啶为低效利尿剂。

☆☆☆

29

西司他丁与亚胺培南配伍的主 要目的

亚胺培南在体内可被肾脱氢肽酶 水解而失活，而西司他丁为肾脱氢

☆☆☆

30

主要降低血浆 LDL-C 和 TC 的调 血脂药

辛伐他汀

☆☆☆☆

31

与依他尼酸合用，可增强耳毒性 的抗生素是

链霉素为氨基糖苷类抗生素，有耳 毒性、肾毒性。不宜与依他尼酸合 用。

☆☆☆

32

严重肝功能不良病人需用糖皮 质激素治疗时不宜选用

可的松和泼尼松需经肝脏代谢转 化为氢化可的松和泼尼松龙方有 活性，严重肝功能不全病人不宜选 用可的松或泼尼松。

☆☆☆☆

33

关于强心苷给药方案，优先推荐

逐日给予小剂量以补充每日消除 的剂量， 以维持疗效称之为维持 量。每日维持量法是目前已广泛采 用的给药方法，可明显降低毒性反 应的发生率。

☆☆☆

34

患儿，6 岁。受凉后感乏力、咽 痛，咳嗽、发热，X 线检查显示 肺部多种形态的浸润影，呈阶段 性分布， 以肺下野多见。诊断为 肺炎支原体肺炎。首选的治疗药 物是

红霉素对军团菌肺炎、支原体肺 炎、白喉带菌者、沙眼衣原体所致 的新生儿结膜炎和婴儿肺炎、弯曲 杆菌所致肠炎或败血症等可作为 首选药。

☆☆☆

35

氯丙嗪抗精神病作用的机制主 要是

氯丙嗪的药理作用广泛而复杂,是 因 为 它 可 以 阻 断 中 枢 5 种 受 体:D2、α、M、5-HT、组胺受体。 多巴胺受体分为两大类 5 型:D1 样 受体包括 D1, D5 亚型,D2 样受体 包括 D2、D3、D4 亚型。精神分裂 症病因的DA 功能亢进学说认为， 精神分裂症是由于中脑边缘系统 和中脑皮质系统的 D2 样受体功能 亢进所致，氨丙嗪的扰精神病作用 主要是通过阻断中脑边缘系统和 中皮质系统的 D2 样受体面发挥疗 效的。

☆☆☆

36

不良反应以肺毒性最为严重的 抗癌药物是

甲氨蝶呤、长春新碱、巯嘌呤主要 不良反应为骨髓抑制， 顺铂最常 见、最严重的毒性是由于直接对肾 小管的毒性作用而引起的肾功能 损害。博来霉素的不良反应以肺毒 性最为严重。

☆☆☆☆

37

斑疹伤寒的治疗首选

立克次体感染，如斑疹伤寒、恙虫 病等，首选四环素类。因氯霉素有 诱发再生障碍性贫血的性质，故不

☆☆☆☆

38

曲线下的面积的表示方式

AUC 为曲线下面积。

☆☆☆

39

可用于治疗恶性贫血的是

抗贫血药维生素B12 临床应用:用于 恶性贫血和巨幼红细胞贫血；也可 辅助治疗神经系统疾病、再生障碍 等疾病。

☆☆☆

40

可预防异烟肼神经系统毒性的 药物是

一线抗结核病药异烟肼主要不良 反应:神经毒性反应。大剂量服用 或慢代谢型者可加速维生素 B6 的 排泄，使维生素 B6 缺乏，导致周国 神经炎及其他神经精神症状，同服 维生素 B6 可治疗及预防此反应。

☆☆☆☆

41

机体或机体的某些消除器官在 单位时间内清除掉相当于多少 体积的流经血液中的药物是指

清除率指的是单位时间内由机体 或某些清除器官完全清除的含有 药物的血浆体积。

☆☆☆

42

缩宫素用作催产、引产时的给药 途径是

静脉注射

☆☆☆

43

维生素 K 属

抗血小板药

☆☆☆

44

药物的血浆半衰期是指

药物在血浆中的浓度下降一半所 需时间。

☆☆☆☆

45

与吗啡比较，哌替啶的特点是

依赖性较轻

☆☆☆☆

46

仅供外用的糖皮质激素是

氟轻松

☆☆☆☆

47

可用于体内、体外抗凝血的药物

肝素

☆☆☆☆

48

局麻药的给药方法中不包括

静脉麻醉

☆☆☆☆

49

符合主动转运特点的是

逆浓度梯度转运

☆☆☆

50

氨基苷类抗生素中过敏性休克 发生率最高的是

链霉素

☆☆☆☆

1

药物临床安全性评价主要是以

药物临床安全性评价主要是以不 良反应监察为主。

☆☆☆

2

在医疗机构中，药师具有的权限 是

根据《药品管理法》第二十七条， 医疗机构的药剂人员调配处方，对 有配伍禁忌或者超剂量的处方，应 当拒绝调配。因此，药师对滥用药 品的处方有拒绝调配的权利。

☆☆☆☆

3

首选用于治疗梅毒和钩端螺旋 体病的抗菌药物是

青霉素是溶血性链球菌感染、肺炎 链球菌感染、不产生青霉素酶葡萄 球菌感染、炭疽、酶毒、钩端螺旋 体病、回归热、白喉等感染的首选 药物。

☆☆☆☆

4

喹诺酮类药物具有抗菌作用是 通过

喹诺酮类的作用机制是通过抑制 细菌 DNA 回旋酶而干扰细菌 DNA 合

☆☆☆☆

5

在处方书写中，  “每晚”可用英 文缩写为

am.表示“上午”；pm.表示“下 午”；qn.表示“每晚”；qd.表示 “每天”。

☆☆☆

6

磺胺甲噁唑的英文缩写为

磺胺甲噁唑的英文缩写为 SMZ。

☆☆☆

7

能特异性拮抗苯二氮䓬类的药 物是

氟马西尼是苯二氮䓬类的特异性 拮抗剂,纳洛酮和烯丙吗啡为阿片 类药物中毒的首选拮抗剂，硫代硫 酸钠能缓解氰化物中毒，EDTA 可 解救金属中毒。

☆☆☆

8

需要进行 TDM 的药物

需做治疗药物监测(TDM)的是治疗 指数低、安全范围窄、不良反应大、 个体差异大的药物，具有非线性药 动学特征的药物，需要长期用药的 药物，患者顺应性差的药物，患有 心、肝、肾、胃肠道疾病者。

☆☆☆☆

9

新药 IV 期临床试验的要求

IV 期临床试验即新药上市后临床 试验，目的是在实际应用中对新药 的有效性、安全性做进一步的社会 性考察，了解新药在最初广泛使用 期内的药效、适应证、相互作用、 不良反应、治疗监测等方面的情 况，指导合理用药。

☆☆☆☆

10

药物不良反应不包括

药物不良反应包括过度作用、副作 用、毒性反应、首剂效应、停药反 应、继发反应、遗传药理学不良反 应、变态反应等。

☆☆☆

11

相对成年人来说，老年人对药物 的代谢能力、排泄能力

老年人由于肝重量的降低，肝 血流减少，肝药酶活性下降，使肝 对药物代谢能力下降。老年人肾功 能减退，药物易滞留在血浆中，使 半衰期延长，特别是以原型从肾排 泄的药物，排泄能力下降。

☆☆☆

12

金刚烷胺能抑制的病毒是

金刚烷胺能抑制的病毒是甲型流 感病毒，用于甲型流感的治疗。

☆☆☆☆

13

就防治支气管哮喘药物类别而 论，茶碱属于

茶碱能抑制磷酸二酯酶，提高 平滑肌细胞内的 cAMP 浓度。

☆☆☆☆

14

具有抑制胆碱脂酶作用的药物 是

多奈哌齐可逆性地抑制乙酰胆碱 酯酶对乙酸胆碱的水解，从而提高 乙酰胆碱的浓度。

☆☆☆☆

15

通用名为二羟丙茶碱的药物俗 称

二羟丙茶碱又称喘定，属黄嘌呤类 药物。

☆☆☆☆

16

妊娠期妇女最容易受应用的药 物影响导致胎儿畸形的时间段

妊娠早期(妊娠初始 3 个月)是胚 胎器官和脏器的分化期，易受药物

☆☆☆

17

属于易逆性抗胆碱酯酶药的是

新斯的明有抑制胆碱酯酶的作用， 但并不破坏胆碱酯酶，只是与酶结 合形成易解离的复合物，因而是一 种可逆性胆碱酯酶抑制药。

☆☆☆☆

18

正常情况下，维生素 C 注射剂的 外观性状为

维生素 C 注射液的正常外观应为 无色澄明液体，如果为黄色则说明 已氧化变质。

☆☆☆

19

农药品种较多，吸入过多引起中 毒时，用碘解磷定解救无效的农 药为

碘解磷定对马拉硫磷、内吸磷、对 硫磷中毒效果较好，对美曲膦酯、 敌敌畏中毒效果较差，对乐果中毒 无效。

☆☆☆☆

20

有机磷中毒解救药氯解磷定属 于

胆碱酯酶复活药

☆☆☆☆

21

可以用来评价体内药物消除速 度快慢的指标是

血浆半衰期表示血药浓度下降一 半所需要的时间，可作为药物消除 快慢的指标。

☆☆☆

22

药品储存实行色标管理时，挂绿 色色标的是

在库药品均应实行色标管理。待验 药品库(区)、退货药品库(区) 为黄色；合格药品库(区)、待发 药品库(区) 为绿色；不合格药品 库(区) 为红色。

☆☆☆☆

23

纸质为淡绿色的处方是

儿科处方

☆☆☆☆

24

青霉素易导致过敏性休克，应首 选的抢救药物是

抢救青霉素引起的过敏性休克首 选的是肾上腺素。

☆☆☆☆

25

尿液呈酸性时，弱碱性药物经尿 排泄的情况正确的是

酸性尿液中，弱碱性药物易解离， 分子形式比较少，难被机体吸收， 因此重吸收量减少，排泄快。

☆☆☆

26

阿托品联用解磷定解除有机磷 中毒的机制

阿托品与解磷定或氯解磷定作用 不同的靶点，联用使解除有机磷中 毒的药理作用互补，还可减少阿托 品用量和不良反应。

☆☆☆

27

在处方书写中，缩写词“Inj. ” 代表的含义是

Inj.表示“注射剂”

☆☆☆☆

28

医疗机构必须妥善保存调剂过 的医师处方，至少保存 1 年的处 方类型是

普通药品处方

☆☆☆☆

29

抗精神病药氯丙嗪的药理作用 机制是

抗精神病药氯丙嗪能阻断中脑边 缘系统通路和中脑皮质通路的 DA 受体，能迅速控制精神分裂症患者 的躁狂症状，减少或消除幻觉、妄 想，使思维活动及行为趋于正常。

☆☆☆

30

利尿药呋塞米俗称

呋塞米俗称速尿。

☆☆☆☆

32

能直接保护胃黏膜的药物是

米索前列醇

☆☆☆

33

属于妊娠毒性 X 级，禁用于妊娠 妇女的是

沙利度胺为妊娠毒性 X 级，禁用于 妊娠妇女。

☆☆☆☆

34

首选用于治疗金黄色葡萄球菌 引起的急慢性骨髓炎的药物是

克林霉素对常见的需氧革兰阳性 菌有较高抗菌活性，如金黄色葡萄 球菌(包括耐青霉素 G 者)、表皮葡 萄球菌和肺炎链球菌等。临床用作 金黄色葡萄球菌引起的急、慢骨髓 炎首选药。

☆☆☆

35

色甘酸钠能起到抗过敏作用的 机制

色甘酸钠能稳当肥大细胞膜，阻止 细胞膜裂解和脱颗粒，从而抑制组 胺、5-HT 及慢反应物质的释放， 起到抗过敏作用。

☆☆☆

36

每张急诊处方最多开具的剂量

每张急诊处方最多开具的剂量为 3 日量。

☆☆☆☆

37

酶诱导作用影响的是药物的

酶抑制作用和酶诱导作用都是药 物通过作用于肝药酶影响其活性。 而肝药酶与药物代谢过程密切相 关，故可影响药物的代谢速度，影 响药物的代谢过程。

☆☆☆☆

38

应用后可导致胎儿骨骼和牙齿 发育不正常，禁止应用于任娠期 妇女的药物是

四环素能可透过胎盘屏障进入胎 儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区 内，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再 生不良及抑制胎儿骨骼生长，在动 物中有致畸胎作用，因此妊娠期妇 女不宜应用。

☆☆☆☆

39

首选应用于治疗躁狂症的药物 是

碳酸锂

☆☆☆☆

40

丝裂霉素主要用于治疗

丝裂霉素主要适用于胃癌、肺癌、 乳腺癌等恶性肿瘤。

☆☆☆

41

对高血压伴有心绞痛的患者直 选用

普萘洛尔既有降压作用，又有抗心 绞痛作用；适用于高血压伴有心绞 痛的患者。

☆☆☆

42

控制疟疾复发和传播的首选药 是

伯氨喹对间日疟红细胞外期迟发 型孢子和各疟原虫的配子体都有 强大的杀灭作用。对红细胞内期裂 殖体作用弱，对恶性疟红细胞内期 裂殖体无效。是控制复发和传播的 首选药。

☆☆☆☆

43

会对中枢产生抑制作用的抗胆

东莨菪碱作用与阿托品相似，其散

☆☆☆

44

中枢镇痛药吗啡发挥其强大镇 痛作用的机制是

吗啡镇痛作用是由于激动脑室、导 水管周围灰质的阿片受体，模拟内 源性阿片肽的作用。

☆☆☆☆

45

“拜新同”的通用名为

硝苯地平控释片

☆☆☆

46

患者不幸在家中突发心绞痛时， 最适宜用来抢救的硝酸甘油服 用是

患者在家心绞痛发作时宜选用硝 酸甘油舌下片，起效迅速，使用方 便。

☆☆☆☆

47

糖尿病患者出现酮症酸中毒时 需静脉注射

胰岛素治疗的适应证首选用于 1  型糖尿病患者的替代治疗；用于治 疗糖尿病的急生并发症：糖尿病酮 症酸中毒、糖尿病非酮症高渗性昏 迷和乳酸性酸中毒；糖尿病患者并 发急性感染等。

☆☆☆☆

48

作用机制为抑制质子泵，减少胃 酸分泌的药物是

奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜 壁细胞，降低壁细胞中的氢钾 ATP 酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺 激引起的胃酸分泌。由于氢钾 ATP 酶又称作“质子泵”，故本类药物 又称为“质子泵抑制药”。

☆☆☆

49

A 类药品不良反应，根据其性质 可进一步分为

A 型(量变型异常) 不良反应：是 由药物的药理作用增强所致，其特 点是可以预测，常与剂量有关，停 药或减量后症状很快减轻或消失， 发生率高，但死亡率低。副作用、 毒性反应、继发反应、后遗效应、 首剂效应和撤药反应等均属 A 型 不良反应。

☆☆☆

50

糖皮质激素具有一些特殊用法， 其中的隔日一次疗法的具体给 药方法为 2 日剂量于

糖皮质激素具有昼夜分泌的节律 性生理现象：晨 8 时分泌达高峰，

午夜 1〜2 时最低。将糖皮质激素

2 日剂量于隔日晨 8 时一次给予， 恰好在生理性分泌高峰，负反馈的 时间一致，不抑制促肾上腺皮质激 素的分泌，避免或延缓皮质功能减 退，有利于长期给药后减量和停 药，这种给药方法为隔日疗法。

☆☆☆☆